Ён падыходзіць для інтратэкальных ін'екцый і іншых метадаў лячэння (напрыклад, сістэмных анальгетыкаў, ад'ювантнай тэрапіі або абалонкі). Зіканатыд - гэта магутны, селектыўны і зварачальны блокатар кальцыевых каналаў N-тыпу, адчувальны да напружання, які эфектыўны пры рэфрактэрнай болю і не выклікае устойлівасць да лекаў пасля працяглага прыёму, і гэта не выклікае фізічнай і псіхічнай залежнасці, а таксама не выклікае небяспечнай для жыцця рэспіраторнай дэпрэсіі з-за перадазіроўкі.Рэкамендуемая сутачная доза меншая, з добрым лячэбным эфектам, высокай бяспекай, меншай колькасцю пабочных рэакцый, адсутнасцю лекавай устойлівасці і залежнасці.Гэты прадукт мае велізарную перспектыву на рынку як абязбольвальнае.
Згодна з няпоўнай статыстыкай, у цяперашні час частата болю ў свеце складае каля 35% ~ 45%, а частата болю ў пажылых людзей адносна высокая, каля 75% ~ 90%.Апытанне ў Амерыцы паказвае, што захворванне мігрэнню павялічылася з 23,6 мільёнаў у 1989 годзе да 28 мільёнаў у 2001 годзе. Даследаванне хранічнага болю ў шасці гарадах Кітая выявіла, што частата хранічнага болю ў дарослых складае 40%, а каэфіцыент лячэння - 35%;Частата хранічнай болю ў пажылых людзей складае 65% ~ 80%, а частата зваротаў да ўрача складае 85%.У апошнія гады медыцынскія выдаткі на абязбольванне растуць з кожным годам.
З 2013 па ліпень 2015 г. Цэнтр даследаванняў болю ў Злучаных Штатах і некалькі медыцынскіх устаноў правялі доўгатэрміновае, шматцэнтравае і назіральнае даследаванне інтратэкальнай ін'екцыі зіканатыду ў 93 дарослых белых пацыентак з моцным хранічным болем.Параўноўвалі лічбавую шкалу балаў болю і агульную сэнсарную ацэнку пацыентаў з интратекальной ін'екцыяй зиконотида і без ін'екцыі зиконотида. Сярод іх 51 пацыент выкарыстоўваў интратекальную ін'екцыю зиконотида, у той час як 42 пацыента не ўжывалі.Базавыя балы болю былі 7,4 і 7,9 адпаведна.Рэкамендуемая доза интратекальной ін'екцыі зиконотида складала 0,5-2,4 мкг/суткі, якую карэктавалі ў залежнасці ад рэакцыі на боль і пабочных эфектаў пацыента.Сярэдняя пачатковая доза складала 1,6 мкг/суткі, 3,0 мкг/суткі праз 6 месяцаў і 2,5 мкг/суткі праз 9 месяцаў.Праз 12 месяцаў гэта было 1,9 мкг/суткі, а праз 6 месяцаў хуткасць зніжэння склала 29,4%, хуткасць павелічэння кантраснасці - 6,4%, а хуткасць паляпшэння агульнай сэнсарнай ацэнкі склала 69,2% і 35,7% адпаведна.Праз 12 месяцаў хуткасць зніжэння склала 34,4% і 3,4% адпаведна, а хуткасць паляпшэння агульнага сэнсарнага бала склала 85,7% і 71,4% адпаведна.Самымі высокімі пабочнымі эфектамі былі млоснасць (19,6% і 7,1%), галюцынацыі (9,8% і 11,9%) і галавакружэнне (13,7% і 7,1%).Вынікі гэтага даследавання яшчэ раз пацвердзілі эфектыўнасць і бяспеку зиконотида, рэкамендаванага ў якасці інтратэкальных ін'екцый першай лініі.
Папярэдняе даследаванне зіканатыду можна аднесці да 1980-х гадоў, калі ўпершыню было даследавана патэнцыйнае тэрапеўтычнае прымяненне цвёрдых і падобных на бялок пептыдаў у ядзе кануса.Гэтыя конатаксіны ўяўляюць сабой невялікія пептыды, багатыя дысульфіднымі сувязямі, звычайна даўжынёй 10-40 астаткаў, якія эфектыўна і селектыўна ўздзейнічаюць на розныя іённыя каналы, GPCR і вавёркі-транспарцёры.Зіканатыд - гэта 25-пептыд, атрыманы з Conus magus, які змяшчае тры дысульфідныя сувязі, а яго кароткі β-складак прасторава размешчаны ў унікальную трохмерную структуру, што дазваляе яму выбарча інгібіраваць каналы CaV2.2.
